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所有直讀光譜儀都可以達到ppm級的精度嗎？

直讀的檢測線是小于100ppm，也就是達到小數點后三位，0.001，檢測的元素0.01%或以上可以檢測出元素含量，可以檢測精度為萬分之一。并不是所有直讀光譜儀的檢測限都是一樣的，不同廠家不同機型所達到的精度不同。

光譜分析是根據物質的光譜來鑒別物質，確定它的化學組成和相對含量，是一種靈敏快速的分析方法。生產過程的各個環節中，為了把控質量，保證成品符合出廠和驗收要求，都離不開實時的化學成分檢測。

直讀光譜儀原理

直讀光譜儀原理是樣品經過電弧或火花，每種元素發射光譜譜線強度正比于樣品中該元素含量，通過檢測發射光譜強度的能量大小來分析各元素的含量。

原子發射光譜分析所采用的原理是用電弧（或火花）的高溫使樣品中各元素從固態直接汽化放電激發成原子蒸汽，當物質受到外界能量（電能和熱能）的作用時，核外電子就躍遷到高能級，處于高能態（激發態）電子是不穩定的，激發態原子可存在的時間約為10^-8秒，它從高能態躍遷到基態，或較低能態時，把多余的能量以光的形式釋放出來。激發而發射出各元素的特征波長，因為每一種元素的基態是不相同的，激發態也是不一樣的，所以發射的光子是不一致的，也就是波長不相同的。

依據波長可以決定是哪一種元素，這就是光譜的定性分析。另一方面譜線的強度是由發射該譜線的光子數目來決定的，光子數目多則強度大，反之則弱，而光子的數目又和處于基態的。

用光柵分光后，成為按波長排列的“光譜”，這些元素的特征光譜線通過出射狹縫，射入各自的感光器件，光信號變成電信號，經儀器的控制測量系統將電信號積分并進行模數轉換，然后由計算機處理，并打印各元素的百分含量。

光電直讀光譜儀雖然本身測量準確度很高，但測定試樣中元素含量時，所得結果與真實含量通常不一致，存在一定誤差，并且受諸多因素影響，有的材料本身含量就很低。有下面幾種情況，在檢測時可能產生誤差。

第一，標樣對光譜儀結果精度的影響，標樣和試樣的含量和化學組成不完全相同時，可能引起基體線和分析線的強度改變。

第二，標樣與試樣的物理性能不完全相同時，激發特征譜線會有差別從而產生系統誤差。

第三，澆注的鋼樣經過退火，淬火，回火，熱軋，鍛壓狀態的鋼樣金屬組織結構不相同時，測出的數據會有差別。

第四，熔煉過程中加入脫氧劑，去硫磷劑，混入未知合金元素，引起未知元素譜線的重疊干擾。

第五，樣品的元素分布不均勻，導致分析結果不同。

以上幾點是直讀光譜儀精度產生誤差的原因，若能避免，光譜儀的使用會更加方便。